Anvisa suspende a distribuição, comercialização e uso de lotes do produto Lidostesim 3%
A Anvisa realizou análise em alguns lotes do produto Lidostesim 3% (cloridrato de lidocaína + hemitartarato de norepinefrina) e encontrou a quantidade de hemitartarato de norepinefrina abaixo do limite mínimo especificado. A empresa DLA Pharmaceutical Ltda, fabricante do produto, deve promover o recolhimento dos lotes existentes no mercado. Fonte: Resolução RE 1.134/2016, publicada quarta-feira (4/5), no Diário Oficial da União (DOU).