A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) determinou a interdição cautelar de 2 lotes do medicamento Hincomox suspensão oral 250mg / 5ml do laboratório Teuto Brasileiro S/A. Os lotes interditados em todo território nacional são: 02743010 válido até 08/2016 e 02743012 válido até 10/2016. A medida foi publicada no Diário Oficial da União na resolução…
Leia mais
No dia 3 de Agosto, foi publicado no Diário Oficial da União, a RDC 98/2016 que fixa os critérios para que um medicamento seja registrado como isento de prescrição. Com estas mudanças, será possível enquadrar outros medicamentos a categoria de venda sem prescrição médica. Leia mais sobre o assunto no site da Anvisa (clique aqui),…
Leia mais
A validação da classe terapêutica nas entradas de medicamentos e insumos no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) será atualizada. A Gerência de Produtos Controlados (GPCON) informa que, a partir do dia 15 de agosto, a validação da classe terapêutica nas entradas de medicamentos e insumos no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos…
Leia mais
O medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência e podendo, com este, ser intercambiável. A intercambialidade, ou seja, a…
Leia mais
Após Laudo de Análise Fiscal de amostra única emitido pela Fundação Oswaldo Cruz, foi revelado resultado insatisfatório no ensaio de aspecto para o lote. A Anvisa suspendeu a distribuição, a comercialização e o uso do lote 1513334 da Solução Fisiológica de Cloreto de Sódio a 0,9% fabricado por Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. Leia mais aqui
A Anvisa incluiu 11 substâncias nas Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial. Com a atualização, as substâncias fenazepam, rufinamida, acetilfentanil, MT-45, 4,4′-DMAR, alfa-PVP e PMMA, passam a fazer parte das Listas do Anexo I da Portaria SVS/MS 344/1998. Veja a lista completa no site da Anvisa (clicando aqui).
O que é o NFC-e O NFC-e é o documento fiscal eletrônico que se dá mediante a venda para consumidores finais (pessoas físicas ou empresas não contribuintes). O NFC-e foi criado com intuito de substituir o antigo cupom fiscal e o ECF (emissor de cupom fiscal), tendo em vista que para impressão do mesmo era…
Leia mais
Resolução da Anvisa obriga a indústria alimentícia a informar nos rótulos a presença dos alimentos que levam a alergias. Embalagens de comidas e bebidas terão, a partir deste domingo (3), de trazer informações sobre a presença de substâncias que comumente causam alergias. Uma resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), aprovada em junho do…
Leia mais
Termômetros e medidores de pressão contendo mercúrio poderão ser proibidos. A Anvisa abriu a consulta pública no. 207 de 17/06/2016 para regulamentação da proibição (link).
O anticoncepcional Ciclofemme da empresa Mabra Farmacêutica Ltda teve dois lotes suspensos pela Anvisa após uma análise com resultados insatisfatórios. Os lotes suspensos são: 4HC83 e 4HC73 do medicamento Ciclofemme (levonorgestrel + etinilestradiol), drágeas. Resolução nº 1.616/2016. Leia mais aqui.
Comentários