Os especialistas do Sincofarma analisam esses problemas e apontam soluções, baseados nas Regulamentações Federais (Leis 5.991/73 e 13.021/14 e Resolução de Diretoria Colegiada – RDCs da ANVISA), Estaduais (Sistema de Informação em Vigilância Sanitária – SIVISA) e Municipais (Coordenadoria em Vigilância Sanitária – COVISA e Sub Prefeituras), mas principalmente pelo estudo de relatórios de inspeção…
Leia mais
Códigos maliciosos, também conhecidos como pragas e malware, são programas desenvolvidos para executar ações danosas e atividades maliciosas em equipamentos, como computadores, modems, switches, roteadores e dispositivos móveis (tablets, celulares, smartphones, etc). Um atacante pode instalar um código malicioso após invadir um equipamento ou explorando alguma vulnerabilidade existente nos programas nele instalados. Seus equipamentos também…
Leia mais
Para melhor atender ao cidadão que deseja consultar o preço máximo em que pode adquirir medicamentos nas farmácias e drogarias, a Lista de Preços de Medicamentos da CMED alterou o seu formato. A partir de agora os medicamentos estão ordenados por princípio ativo, forma farmacêutica e concentração, assim como a Lista para Compras Públicas, tornando…
Leia mais
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu do Centro de Estudos e Desenvolvimento Analítico Farmacêutico (CEDAFAR) da Universidade Federal de Minas Gerais, no último dia 11, resultados de testes de equivalência farmacêutica realizados, a pedido do programa Fantástico da TV Globo, em quinze medicamentos genéricos com os seguintes princípios ativos: dipirona monossódica, losartana potássica…
Leia mais
Entre os dias 19/12/2016 e 13/01/2017, a Gerência-Geral publicará apenas os deferimentos. Agendamentos de reuniões também serão suspensos. A Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED) informa que, no período de 19/12/2016 a 13/01/2017, não irá publicar indeferimentos de petições. Apenas os deferimentos ou as petições com prazo de análise serão publicadas. Os agendamentos…
Leia mais
A Anvisa estuda a proibição de sabonetes compostos pelas substâncias triclosan e triclocarban. Segundo a agência americana Food and Drug Administration (FDA), ambas substâncias podem trazer danos à saúde. A FDA é responsável por regular o padrão de alimentos e medicamentos nos Estados Unidos e já proibiu a utilização de 19 ingredientes químicos presentes nos…
Leia mais
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) atualizou, na última quinta-feira (1º), a lista de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle especial. Uma das alterações da Resolução RDC – 103/16 é a exclusão da lista de substâncias antirretrovirais do controle especial. Anteriormente, medicamentos antirretrovirais exigiam receituário próprio estabelecido pelo Programa de DST/Aids do Ministério…
Leia mais
No dia 3 de Agosto, foi publicado no Diário Oficial da União, a RDC 98/2016 que fixa os critérios para que um medicamento seja registrado como isento de prescrição. Com estas mudanças, será possível enquadrar outros medicamentos a categoria de venda sem prescrição médica. Leia mais sobre o assunto no site da Anvisa (clique aqui),…
Leia mais
A validação da classe terapêutica nas entradas de medicamentos e insumos no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) será atualizada. A Gerência de Produtos Controlados (GPCON) informa que, a partir do dia 15 de agosto, a validação da classe terapêutica nas entradas de medicamentos e insumos no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos…
Leia mais
A orientação sobre medicamento é uma das atividades mais importantes dos farmacêuticos. Ela permite estabelecer um relacionamento de confiança com seus clientes e até fidelizá-lo em sua loja. A boa execução desta atividade requer a correta interpretação e avaliação do receituário, devendo sempre estar fundamentada nos aspectos terapêuticos, sociais e legais. Quantos aos aspectos legais, é obrigação…
Leia mais
Comentários