A correria do dia a dia de um empreendedor muitas vezes o impede de tomar algumas ações para garantir a continuidade ou alavancar o seu negócio. Em Drogarias e Farmácias não é diferente e são várias as atividade que consomem muito tempo: compra de produtos, entrada de novos produtos, acerto de comissão dos vendedores, Anvisa, legislação, PBM, SNGPC,…
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o teste em humanos de um soro antiveneno, conhecido como soro antiapílico, que pode aumentar as chances de uma pessoa sobreviver a um ataque de abelhas. O produto foi desenvolvido por pesquisadores do Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos (Cevap) da Unesp de Botucatu em…
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Baseado no princípio ativo, Anvisa estuda transformar medicamentos que são de tarja vermelha, e que são necessários apresentação de receita médica, em medicamentos isentos de prescrição. Com esta alteração, acelerará a entrada de novos medicamentos, pois não será necessário que cada fabricante entre com um pedido diferente. A não exigência da receita, nestes medicamentos, transfere para o…
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Para você que está planejando abrir uma Drogaria ou Farmácia, veja noções de boas práticas, Anvisa, documentos obrigatórios, serviços, Conselho Federal de Farmácia, controle sanitário, dispensação, receituário e muito mais nestes slides produzidos pelo Professor Leonardo Souza (veja aqui).
A Anvisa determinou a suspensão da distribuição e venda do medicamento genérico Cefalexina 500mg comprimido do laboratório Teuto Brasileiro S/A. A determinação consta na Resolução no. 265/216 publicada no dia 01 deste mês. Segundo o órgão de regulação, a proibição é válida apenas para o lote 3225197 que tem validade até março de 2016. Ainda…
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A Anvisa, considerando que a empresa Novafarma Índústria Farmacêutica Ltda., detentora do registro do medicamento genérico SUCCINATO SÓDICO DE CLORANFENICOL 1G, pó liófilo para solução injetável intravenosa, desconhece a existência do lote 1704 (Fab.: 07/2013, Val.: 07/2015) e do lote 1704 (Fab.: 07/2014, Val.: 07/2016), tratando-se, portanto, de falsificação, determinou a apreensão e inutilização destes…
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A Anvisa, em razão de resultados insatisfatórios nos ensaios de teor e limite de dissulfeto de captopril, determina a interdição cautelar do lote n° L627883 (Val. 04/2016) do medicamento Captopril 25 mg – Comprimidos, produzido pela empresa EMS. A interdição foi publicada no DOU em 17 de dezembro de 2015 e vigorará por 90 dias.
Com o verão, eles vêm com tudo. É sua época favorita para incomodar as pessoas, que, pelo calor, andam com partes do corpo descobertas – um convite ao ferrão dessas criaturas sedentas de sangue e transmissoras em potencial de inúmeras doenças infecciosas. Também é o período em que os repelentes – o único inimigo à…
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