No dia 3 de Agosto, foi publicado no Diário Oficial da União, a RDC 98/2016 que fixa os critérios para que um medicamento seja registrado como isento de prescrição. Com estas mudanças, será possível enquadrar outros medicamentos a categoria de venda sem prescrição médica. Leia mais sobre o assunto no site da Anvisa (clique aqui),…
Leia mais
A validação da classe terapêutica nas entradas de medicamentos e insumos no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) será atualizada. A Gerência de Produtos Controlados (GPCON) informa que, a partir do dia 15 de agosto, a validação da classe terapêutica nas entradas de medicamentos e insumos no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos…
Leia mais
O medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência e podendo, com este, ser intercambiável. A intercambialidade, ou seja, a…
Leia mais
Após Laudo de Análise Fiscal de amostra única emitido pela Fundação Oswaldo Cruz, foi revelado resultado insatisfatório no ensaio de aspecto para o lote. A Anvisa suspendeu a distribuição, a comercialização e o uso do lote 1513334 da Solução Fisiológica de Cloreto de Sódio a 0,9% fabricado por Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. Leia mais aqui
Resolução da Anvisa obriga a indústria alimentícia a informar nos rótulos a presença dos alimentos que levam a alergias. Embalagens de comidas e bebidas terão, a partir deste domingo (3), de trazer informações sobre a presença de substâncias que comumente causam alergias. Uma resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), aprovada em junho do…
Leia mais
O anticoncepcional Ciclofemme da empresa Mabra Farmacêutica Ltda teve dois lotes suspensos pela Anvisa após uma análise com resultados insatisfatórios. Os lotes suspensos são: 4HC83 e 4HC73 do medicamento Ciclofemme (levonorgestrel + etinilestradiol), drágeas. Resolução nº 1.616/2016. Leia mais aqui.
O ramo de farmácias e drogarias aumenta ano a ano, pois todos necessitam dos remédios no decorrer da vida. Entretanto, trata-se de um mercado muito competitivo e se você quiser fazer de seu empreendimento um bom negócio, tem que pesquisar muito sobre todos os aspectos que estejam relacionados a ele. Ser dono de uma farmácia…
Leia mais
Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada, no Diário Oficial da União proíbe a fabricação, distribuição e comercialização dos suplementos vitamínico ou mineral das marcas Cerebral Sucess e Genius X, nas apresentações de cápsulas e à base de vitamina C, e suplementos vitamínico ou mineral da marca Focus-X, cápsula. De acordo com a…
Leia mais
A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, da comercialização e do uso dos lotes 14120063, 14120065 e 14120066 do medicamento Candesartana + Hidroclorotiazida (8 mg + 12,5 mg e 16 mg + 12,5 mg), em comprimidos. O anti-hipertensivo é fabricado pela empresa Althaia S.A Indústria Farmacêutica. A medida está na Resolução RE 1.200/2016 publicada quinta-feira…
Leia mais
A Anvisa realizou análise em alguns lotes do produto Lidostesim 3% (cloridrato de lidocaína + hemitartarato de norepinefrina) e encontrou a quantidade de hemitartarato de norepinefrina abaixo do limite mínimo especificado. A empresa DLA Pharmaceutical Ltda, fabricante do produto, deve promover o recolhimento dos lotes existentes no mercado. Fonte: Resolução RE 1.134/2016, publicada quarta-feira (4/5),…
Leia mais
Comentários